據海洋性貧血協會的資料顯示,海洋性貧血為臺灣常見遺傳性疾病之一,約佔臺灣人口的百分之六,此項舊稱「地中海型」的貧血,因為患者染色體基因的變異，影響血紅素中的血球蛋白質鏈的合成,導致血紅素缺乏,形成功能不全，重度患者必須輸血方能保命,輕度患者,在未出病前幾乎沒有症狀。
　　 在治療上容易被忽略
　　 輕中度海洋性貧血,因臨床個別表現差異大,就連醫療專業人員,都不知道如何面對,在重病之前難有共識。中度海洋性貧血患者,必須考慮輸血或進行脾臟切除手續,因為不正常的紅血球受到大量的破壞,造成嚴重貧血,當白血球及血小板過低時，造成脾功能亢進,導致經常性出血,又因輸血出現併發症,才知道身體累積了超量的鐵質,並要進行排鐵治療等療程,病患者不堪所苦。
　　 善用基因篩檢及早治療
　　 據醫界估計,臺灣約有一百五十萬人,帶有海洋性貧血基因,按遺傳機率,如果兩位帶因者結婚,會有四分之一機率,生下重度海洋性貧血的下一代。所以婚前體檢，產前篩檢都非常重要,如果不幸產下海貧兒,則須採用骨髓或臍帶血移植等治療。
　　 結 語
文明時代,社會開放,年輕族群結婚成家前,先行體檢及基因篩檢都為必須之過程,衛生機構應鼓勵培養臍帶血幹及臍帶血收集庫等措施,以造福社會增進病患者之治療。

(海然∕桃園市)