糖尿病与基因有关。学者在国内第二型糖尿病患者身上发现两个特有的基因变异，这些变异点过去从未在其它人种身上扮演关键角色。未来开发调控基因的药物，可降低成人糖尿病发生的机会。

　　这两个关键的基因是ＳＲＲ与ＰＴＰＲＤ，各人种都有这两种基因，但当它们在华人身上产生变异或异常表现时，罹患第二型糖尿病的机会骤增五十％。

　　团队成员中研院国家基因型鉴定中心主任邬哲源表示，ＳＲＲ的变异会抑制胰脏制造胰岛素并刺激升醣素分泌，ＰＴＰＲＤ变异则增加胰岛素的抗阻。两者交互作用下，身体细胞「拒绝」胰岛素作用，血液中的葡萄糖无法进入细胞，导致血糖升高。

　　邬哲源强调，这是国内第一个针对第二型糖尿病所做的全基因体基因型鉴定，这种方法问世不到五年，相较于试图把白人已知的致病基因拿来验证在华人身上的传统「二手研究」，此法有全新的发现。研究日前登上生医遗传学领域排名前十的《公共科学图书馆遗传学（PLoS Genetics）》在线期刊。

　　研究团队从中国医学大学附设医院、台大医院及嘉义基督教医院共取得二七九八位第二型糖尿病患的血液样本，再利用基因芯片做全基因体分析。

　　这项重大研究成果有助糖尿病新药的设计与开发，更能对症下药，是台湾生物医学的骄傲，也是预防糖尿病医学上的重大突破。

　　「糖尿病」是危害人体健康的隐形杀手，占台湾十大死因第四位，全台约有一二○万糖尿病人口，另有六十万人是潜在糖尿病患，已罹患糖尿病而不自知，医疗费用占健保经费八分之一，很多人长年为糖尿病所苦。

　　此外，二年前被日本科学家发现的日裔种族糖尿病致病基因ＫＣＮＱ１，此次也被我国团队证实其变异也会增加国人罹病机会。

（本文转载自2010.02.24中国时报）